N-(1,13-dibromotridecan-7'-yl)-2,7-dibromocarbazole | 1365548-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,13-dibromotridecan-7'-yl)-2,7-dibromocarbazole
• CAS: 1365548-61-3
• 化学式: C₂₅H₃₁Br₄N
• 分子量: 665.144
• InChiKey: DQRVSZZIAXCGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,13-dibromotridecan-7'-yl)-2,7-dibromocarbazole 、 二乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到N-(1,13-(N,N-diethylamino)tridecan-7-yl)-2,7-dibromocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optoelectronic properties of amino-functionalized carbazole-based conjugated polymers

  摘要：

  一系列可溶于酒精的氨基功能化咔唑基共聚物通过铃木偶联反应合成。悬挂的氨基使它们在极性溶剂中具有高溶解度，并具备从高功函数金属中有效注入电子的能力。对光物理和电化学性质与聚合物主链结构之间的关系进行了系统研究。这些可溶于酒精的咔唑基共聚物被用作高功函数金属铝阴极和聚（对苯二胺乙烯）发光层之间的阴极电介层，设备结构为ITO/PEDOT:PSS/P-PPV/电介层/Al。所得到的器件由于设计的共聚物具有更好的从铝阴极到发光层的电子注入/传输能力，表现出更好的性能。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-4864-2
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴-2-硝基联苯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-(1,13-dibromotridecan-7'-yl)-2,7-dibromocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optoelectronic properties of amino-functionalized carbazole-based conjugated polymers

  摘要：

  一系列可溶于酒精的氨基功能化咔唑基共聚物通过铃木偶联反应合成。悬挂的氨基使它们在极性溶剂中具有高溶解度，并具备从高功函数金属中有效注入电子的能力。对光物理和电化学性质与聚合物主链结构之间的关系进行了系统研究。这些可溶于酒精的咔唑基共聚物被用作高功函数金属铝阴极和聚（对苯二胺乙烯）发光层之间的阴极电介层，设备结构为ITO/PEDOT:PSS/P-PPV/电介层/Al。所得到的器件由于设计的共聚物具有更好的从铝阴极到发光层的电子注入/传输能力，表现出更好的性能。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-4864-2