1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-bromomethanesulfonylneamine | 1092495-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-bromomethanesulfonylneamine
• CAS: 1092495-05-0
• 化学式: C₂₈H₅₁BrN₄O₁₄S
• 分子量: 779.701
• InChiKey: JEVYEVZHIGYMRZ-PAHZEFKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  260.54
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-bromomethanesulfonylneamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到6'-N-bromomethanesulfonylneamine
  参考文献：
  名称：

  含磺酰胺，亚砜或砜的氨基糖苷-CoA双底物的合成和用途，作为氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶的机械探针。

  摘要：

  氨基糖苷-辅酶A共轭物因具有丰富的官能团和起始原料的高极性而成为具有挑战性的合成靶标。我们以前报道过一锅法合成酰胺连接的氨基糖苷-CoA双底物。这些分子是氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶Ii（AAC（6'）-Ii）的纳摩尔抑制剂，这是一种对细菌对氨基糖苷抗生素具有抗性的重要酶。我们在这里报告了五个新的包含磺酰胺，亚砜或砜基团的氨基糖苷-CoA双底物的合成和生物活性。有趣的是，与酰胺连接的双底物相比，预期最能模仿四面体中间体的磺酰胺连接的双底物没有显示出改善的抑制作用。另一方面，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.004
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷磺酰氯 、 1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)neamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-bromomethanesulfonylneamine
  参考文献：
  名称：

  含磺酰胺，亚砜或砜的氨基糖苷-CoA双底物的合成和用途，作为氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶的机械探针。

  摘要：

  氨基糖苷-辅酶A共轭物因具有丰富的官能团和起始原料的高极性而成为具有挑战性的合成靶标。我们以前报道过一锅法合成酰胺连接的氨基糖苷-CoA双底物。这些分子是氨基糖苷N-6'-乙酰基转移酶Ii（AAC（6'）-Ii）的纳摩尔抑制剂，这是一种对细菌对氨基糖苷抗生素具有抗性的重要酶。我们在这里报告了五个新的包含磺酰胺，亚砜或砜基团的氨基糖苷-CoA双底物的合成和生物活性。有趣的是，与酰胺连接的双底物相比，预期最能模仿四面体中间体的磺酰胺连接的双底物没有显示出改善的抑制作用。另一方面，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.004