1,3a,4,4a,11,13a-hexahydro-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione | 26862-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3a,4,4a,11,13a-hexahydro-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione
• 英文别名: 1,3a,4,4a,11,13a-Hexahydro-3h,13h-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione；6-oxa-10,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.014,19]icosa-1(20),12,14,16,18-pentaene-5,9-dione
• CAS: 26862-73-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: JBVDOZPDXOKCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-methylene-γ-butyrolactone-β-dicarboxylate 、 1,3-二氢吡咯并[3,4-b]喹啉-2-羧酸乙酯 生成 1,3a,4,4a,11,13a-hexahydro-furo[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂：生物碱：五环喜树碱前体的合成

  摘要：

  已经合成了适于转化为喜树碱（I）2的五环产物（VIII）。

  DOI：

  10.1039/c29700000404