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[2,3-dioxo-7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato]palladium(II)
[2,3-dioxo-7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato]palladium(II) | 1016988-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,3-dioxo-7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato]palladium(II)
英文别名
——
CAS
1016988-87-6
化学式
C
76
H
89
N
5
O
4
*Pd
mdl
——
分子量
1242.99
InChiKey
GIZOZZMEWFPSHF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
邻苯二胺
、
[2,3-dioxo-7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato]palladium(II)
反应 0.5h, 以90%的产率得到[7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)quinoxalino[2,3-b]porphyrinato]palladium(II)
参考文献:
名称:
通过对卟啉-2,3-二酮和喹喔啉[2,3- b ]卟啉进行硝化来构建扩展的卟啉阵列的构建基块
摘要:
硝化金属的(II)卟啉-2,3-二酮3 - 5和quinoxalino [2,3- b ]卟啉13 - 15与二氧化氮得到的β-吡咯官能混合物硝基卟啉异构体的相对丰度为7-硝基-> 12-硝基-> 8-硝基。在相邻的8位上的7位反应上具有很大的选择性(在二酮3 – 5中> 5:1,在喹喔啉卟啉13 – 15中大约3:1 )。这种选择性主要来自电子效应,并且与涉及卟啉π-阳离子自由基中间体。异构体分离过程中的关键步骤是与未金属化化合物相比,利用金属化化合物的色谱极性不同,并观察到引入了硝基 到游离碱的7位 卟啉-dione大大提高了 金属化 同时介绍 硝基 在12位大大降低了 金属化,相对于未取代的亲本。因此脱金属难以分离的锌(II)硝基-卟啉-二酮异构体可以实现7-异构体的高度选择性重金属化,并且非常容易与未金属化的12-硝基-卟啉-二酮分离。这些硝化的化合物是用于更复杂系统的有用构建基块。
DOI:
10.1039/b712643c
作为产物:
描述:
[2,3-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato]palladium(II) 在
二氧化氮
作用下, 以
二氯甲烷
、 Petroleum ether 为溶剂, 以49%的产率得到[2,3-dioxo-7-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)chlorinato]palladium(II)
参考文献:
名称:
通过对卟啉-2,3-二酮和喹喔啉[2,3- b ]卟啉进行硝化来构建扩展的卟啉阵列的构建基块
摘要:
硝化金属的(II)卟啉-2,3-二酮3 - 5和quinoxalino [2,3- b ]卟啉13 - 15与二氧化氮得到的β-吡咯官能混合物硝基卟啉异构体的相对丰度为7-硝基-> 12-硝基-> 8-硝基。在相邻的8位上的7位反应上具有很大的选择性(在二酮3 – 5中> 5:1,在喹喔啉卟啉13 – 15中大约3:1 )。这种选择性主要来自电子效应,并且与涉及卟啉π-阳离子自由基中间体。异构体分离过程中的关键步骤是与未金属化化合物相比,利用金属化化合物的色谱极性不同,并观察到引入了硝基 到游离碱的7位 卟啉-dione大大提高了 金属化 同时介绍 硝基 在12位大大降低了 金属化,相对于未取代的亲本。因此脱金属难以分离的锌(II)硝基-卟啉-二酮异构体可以实现7-异构体的高度选择性重金属化,并且非常容易与未金属化的12-硝基-卟啉-二酮分离。这些硝化的化合物是用于更复杂系统的有用构建基块。
DOI:
10.1039/b712643c
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