10-(4-methoxyphenyl)-15H-phenanthro[9,10-a]carbazole | 1616101-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-methoxyphenyl)-15H-phenanthro[9,10-a]carbazole
• CAS: 1616101-42-8
• 化学式: C₃₁H₂₁NO
• 分子量: 423.514
• InChiKey: METFHZXULCHKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  25.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲羟基吲哚 、 9-phenylethynylfluoren-9-ol 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到10-(4-methoxyphenyl)-15H-phenanthro[9,10-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过脱水[3 + 3]-环化反应催化级联反应生成咔唑和萘

  摘要：

  开发了一种新型的路易斯酸催化易得的苄醇和炔丙醇的脱水[3 + 3]环化反应，以中等至良好的收率得到了多取代的咔唑和萘，其中水是唯一的副产物。推测该反应是通过级联过程进行的，该级联过程涉及Friedel-Crafts型烯丙基化，1,5-氢化物移位，6π-电环化和Wagner-Meerwein重排。

  DOI：

  10.1021/ol501605h