(2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8S,10R,12R,18S,19R,E)-9-(acetoxyimino)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3-oxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 889668-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8S,10R,12R,18S,19R,E)-9-(acetoxyimino)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3-oxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 889668-57-9
• 化学式: C₃₇H₆₂N₂O₁₂
• 分子量: 726.905
• InChiKey: IRXMEVAIYHADBH-WSQFDLHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  171.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8S,10R,12R,18S,19R,E)-9-(acetoxyimino)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3-oxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 甲醇 作用下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65743

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-1,3-propane-[bis-(tert-butyl)carbonate] 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 丁基二苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8S,10R,12R,18S,19R,E)-9-(acetoxyimino)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3-oxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/115278
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——