| 1370335-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1370335-43-5
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂O₆
• 分子量: 342.296
• InChiKey: AONBJPFAGLMYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 β-Aminocrotonic acid dodecyl ester 在 1-丁基-4-甲基氯化吡啶鎓 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-dodecyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl) 4-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙氧基羰基甲基 1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯的直接氨解

  摘要：

  在温和条件下，在 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-烯 (TBD) 存在下，1,4-二氢吡啶的乙氧基羰基甲酯直接转化为氨基甲酰基甲酯，产率良好至极好。TBD 的使用对于 1,4-二氢吡啶的乙氧基羰基甲酯与仲胺的成功氨解至关重要，因为没有它，反应根本不会进行。氨解反应区域选择性地进行，因为与 1,4-二氢吡啶循环共轭的烷基酯不参与反应。筛选其他含氮碱，如三乙胺 (TEA)、吡啶、4-(N,N-二甲氨基)吡啶 (DMAP)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯 (DBU)、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]非5-烯(DBN)、咪唑、四甲基胍(TMG)和7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4。

  DOI：

  10.3390/molecules201119697

文献信息

• Calcium Level Controlling Activities of Novel Derivatives of Amlodipine,Riodipine and Cerebrocrast
  作者：R. Vilskersts、B. Vigante、Z. Neidere、A. Krauze、I. Domracheva、L. Bekere、I. Shestakova、G. Duburs、M. Dambrova

  DOI：10.2174/157018012799129909

  日期：2012.3.1

  A novel series of asymmetric 4-aryl-1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 3,5-diester derivatives and their symmetric analogues comprised of functional moieties of amlodipine, riodipine and cerebrocrast have been synthesized. The calcium channel blocking activity was evaluated in an isolated rat aortic ring model. The calcium overload preventing activity was tested in SH-SY5Y neuroblastoma cell line by a fluorescence-based calcium assay. Among synthesized and tested compounds, 4a showed the highest calcium overload preventing activity (IC50=39μM) and 7e demonstrated the highest calcium channel inhibiting activity (EC50=0.2 nM). Asymmetric ester 7a exerted both substantial calcium channel blocking and calcium overload preventing activity.

  一种新型的不对称4-芳基-1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）3,5-二酯衍生物及其对称类似物，包含了氨氯地平、利多卡因和脑坏死素的功能基团，已被合成。钙通道阻断活性在孤立的大鼠主动脉环模型中进行了评估。钙过载预防活性通过基于荧光的钙测定在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞系中进行了测试。在合成并测试的化合物中，4a表现出最高的钙过载预防活性（IC50=39μM），而7e显示出最高的钙通道抑制活性（EC50=0.2 nM）。不对称酯7a则同时展现了显著的钙通道阻断和钙过载预防活性。