(R)-2-(3,4-difluorophenyl)-4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butoxy]-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone | 266320-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-2-(3,4-difluorophenyl)-4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butoxy]-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutoxy]-2-(3,4-difluorophenyl)-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 266320-86-9
• 化学式: C₂₇H₃₄F₂N₂O₃SSi
• 分子量: 532.727
• InChiKey: WTWRITUXLQJTGG-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3,4-difluorophenyl)-4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butoxy]-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone 、 过氧乙酸 、 溶剂黄146 、 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 水 、 正己烷 、 异丙醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 以to provide the title compound (0.78 g, 87%)的产率得到(R)-2-(3,4-Difluorophenyl)-4-(3-hydroxy-1-butoxy)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  本发明描述了公式I的吡啶并咪唑酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂COX-2。COX-2是与炎症相关的诱导型同工酶，而不是重要的“家政”酶COX-1，后者在许多组织中包括胃肠道和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药（NSAID）所见的不良胃肠和肾脏副作用。

  公开号：

  US20090042888A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3,4-difluorophenyl)-4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butoxy]-5-bromo-3(2H)-pyridazinone 、 4-甲硫基苯硼酸 、 Tripotassium;phosphate 、 异丙醇 在 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 水 、 正己烷 、 title intermediate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-(3,4-difluorophenyl)-4-[3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-butoxy]-5-[4-(methylthio)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  本发明描述了公式I的吡啶并咪唑酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂COX-2。COX-2是与炎症相关的诱导型同工酶，而不是重要的“家政”酶COX-1，后者在许多组织中包括胃肠道和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药（NSAID）所见的不良胃肠和肾脏副作用。

  公开号：

  US20090042888A1