3-O-acetyl-6-amino-5,6-dideoxy-5-C-(dimethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose hydrochloride | 50679-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-6-amino-5,6-dideoxy-5-C-(dimethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose hydrochloride
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1R)-2-amino-1-dimethoxyphosphorylethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate;hydrochloride
• CAS: 50679-73-7
• 化学式: C₁₃H₂₄NO₈P*ClH
• 分子量: 389.77
• InChiKey: DBEJAZWCQUEZFA-ZIJVCQRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  115.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-6-amino-5,6-dideoxy-5-C-(dimethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose hydrochloride 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 RedAl 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (5RS)-5-deoxy-5-C-phosphino-D-xylo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of 5-deoxy-5-C-(hydroxyphosphinyl)-D-xylo- and -glucopyranoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a018
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-5,6-dideoxy-5-C-(dimethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-6-C-nitro-α-D-glucofuranose 生成 3-O-acetyl-6-amino-5,6-dideoxy-5-C-(dimethoxyphosphinyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：INOKAVA SABURO

  DOI：——

  日期：——