2-(3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexanone | 61078-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-[3-(4-Hydroxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 61078-51-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: OAIXNJBONRXKLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  528.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexanone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到4-(4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三步合成2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物

  摘要：

  除环己酮，以查耳酮，从相应的苯乙酮和苯甲醛衍生物得到的，无溶剂的条件下的，得到在良好的产率1,5-二酮类。1,5-二酮的治疗乙酸中的乙酸铵直接提供2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物高产。的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来阐明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.409
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IYER R. N.; GOPALCHARI R., INDIAN J. CHEM. , 1976, B 14, NO 3, 194-198

  摘要：

  DOI：