4'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)benzylideneacetophenone | 74629-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)benzylideneacetophenone
• 英文别名: 4'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranozyloxy)chalcone；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(3-phenylprop-2-enoyl)phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 74629-63-3
• 化学式: C₂₉H₃₀O₁₁
• 分子量: 554.551
• InChiKey: CIOLMTLOCUJIMU-XYPQWYOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)benzylideneacetophenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到4'-(β-D-glucopyranosyloxy)(benzylidene)acetopenone
  参考文献：
  名称：

  Ingle; Kharche; Upadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 801 - 805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基查耳酮 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到4'-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)benzylideneacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Levai; Bognar; Kajtar, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Levai, Albert; Cziaky, Zoltan; Jeko, Jozsef, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1091 - 1096
  作者：Levai, Albert、Cziaky, Zoltan、Jeko, Jozsef、Szabo, Zoltan

  DOI：——

  日期：——
• Levai; Bognar; Kajtar, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 1, p. 27 - 32
  作者：Levai、Bognar、Kajtar

  DOI：——

  日期：——
• Ingle; Kharche; Upadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 801 - 805
  作者：Ingle、Kharche、Upadhyay

  DOI：——

  日期：——