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tert-butyl 3-(3-(3-(3-(3-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenylcarbamate
tert-butyl 3-(3-(3-(3-(3-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenylcarbamate | 1383531-12-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(3-(3-(3-(3-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenylcarbamate
英文别名
N-[3-[3-[3-[3-[3-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]phenyl]-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl]phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
CAS
1383531-12-1
化学式
C
44
H
45
N
7
O
8
mdl
——
分子量
799.883
InChiKey
XQWWRFWGKOWATG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
59
可旋转键数:
9
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
164
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
2-((3-aminophenyl)amino)-2-methyl-N-(3-((2-methyl-1-((3-((2-methyl-1-oxo-1-(phenylamino)propan-2-yl)amino)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)phenyl)propanamide
在
吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
氯仿
、
甲苯
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
tert-butyl 3-(3-(3-(3-(3-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-3-phenylimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)phenylcarbamate
参考文献:
名称:
1,3-苯基连接的乙内酰脲低聚物支架,为β链模拟物。
摘要:
基于1,3-苯基连接的乙内酰脲低聚物,已经设计并合成了模拟肽β-链的合成支架。使用分子建模和溶液NMR实验研究了该低聚物的构象偏好,并提出了一种平面构象,该构象可精确模拟肽β链的i,i + 2和i + 4残基。
DOI:
10.1039/c2cc30295k
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