1,3-dihydro-1-tert-butoxyisobenzofuran | 75802-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-tert-butoxyisobenzofuran
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 75802-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: PBNZXXFFJPDPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-tert-butoxyisobenzofuran 在 水 作用下， 生成 2-(羟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of the reversible formation of cyclic hemiacetals from 2-(hydroxymethyl)benzaldehyde and 2-(.beta.-hydroxyethyl)benzaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a015
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44 %的产率得到1,3-dihydro-1-tert-butoxyisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  双功能过氧化物与酮的可调反应模式获得 α-氧杂环酮和烯醛

  摘要：

  已经开发了一种新的烯丙基/苄基过氧化物和酮之间的环化反应，以在 KO t Bu 碱性条件下以中等产率提供 α-氧杂环酮。机理研究表明，这些过氧化物经过 Kornblum-DeLaMare 重排以释放醛中间体，随后启动醛醇/醚化串联过程以提供最终产品。因此，这些用作“掩蔽”烯醛的过氧化物也已被用于一步制备以前难以实现的α-烯醛系链酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03440

文献信息

• MOSS, R. J.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5391-5393
  作者：MOSS, R. J.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——