2-(4-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-6-methyl-1-(pentan-3-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)ethan-1-ol | 949536-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-6-methyl-1-(pentan-3-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)ethan-1-ol
• CAS: 949536-22-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₂
• 分子量: 381.518
• InChiKey: AAPKPSXQXQDREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-6-methyl-1-(pentan-3-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)ethan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-10-methyl-2-pentan-3-yl-2,7,9-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted tetrahydrotriazaacenaphthylene derivatives as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  Corticotropin-releasing factor (CRF), a 41 amino acid peptide neurohormone synthesised by specific hypothalamic nuclei in the brain, is implicated in stress-related function. Antagonism of CRF1 receptors is an attractive therapeutic approach for the treatment of depression and anxiety. Unsaturated tetrahydrotriazaacenaphthylenes of general structure 3 have been identified as potent and selective CRF1 receptor antagonists with a suitable oral pharmacokinetic profile. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.077
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(4-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-6-methyl-1-(pentan-3-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted tetrahydrotriazaacenaphthylene derivatives as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  Corticotropin-releasing factor (CRF), a 41 amino acid peptide neurohormone synthesised by specific hypothalamic nuclei in the brain, is implicated in stress-related function. Antagonism of CRF1 receptors is an attractive therapeutic approach for the treatment of depression and anxiety. Unsaturated tetrahydrotriazaacenaphthylenes of general structure 3 have been identified as potent and selective CRF1 receptor antagonists with a suitable oral pharmacokinetic profile. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.077