4-(3-chloro-phenyl)(6{[(E/Z)-1-methyl-piperidin-4-ylimino]-methyl}-benzoimidazol-1-yl)-thiazole-5-carboxylic acid amide | 1232234-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(3-chloro-phenyl)(6{[(E/Z)-1-methyl-piperidin-4-ylimino]-methyl}-benzoimidazol-1-yl)-thiazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-(3-Chlorophenyl)-2-[6-[(1-methylpiperidin-4-yl)iminomethyl]benzimidazol-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1232234-53-5
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₆OS
• 分子量: 479.005
• InChiKey: UBUNPBDHVKOMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-phenyl)(6{[(E/Z)-1-methyl-piperidin-4-ylimino]-methyl}-benzoimidazol-1-yl)-thiazole-5-carboxylic acid amide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(3-Chloro-phenyl)-2-{6-[(1-methyl-piperidin-4-ylamino)-methyl]-benzoimidazol-1-yl}-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethoxymethyl)-2-fluoro-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-(3-chloro-phenyl)(6{[(E/Z)-1-methyl-piperidin-4-ylimino]-methyl}-benzoimidazol-1-yl)-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1