4-(dimethoxymethyl)-2-fluoro-1-nitrobenzene | 1232234-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethoxymethyl)-2-fluoro-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Dimethoxymethyl-2-fluoro-1-nitrobenzene
• CAS: 1232234-37-5
• 化学式: C₉H₁₀FNO₄
• 分子量: 215.181
• InChiKey: LGLJFTNRBXPVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethoxymethyl)-2-fluoro-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 (1-{4-amino-3-[5-carbamoyl-4-(3-chloro-phenyl)-thiazol-2-ylamino]-benzyl}-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(dimethoxymethyl)-2-fluoro-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 大环化合物及其制备方法和应用
  申请人：BEIJING ADAMADLE BIOTECHNOLOGY LTD COMPANY

  公开号：WO2022117051A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  一种大环化合物及其制备方法和应用，所述大环化合物具有下式(I) 所示的结构：其中，A、B、D、R1、R2、R3、R4、R5、Z、X、m、n、p 如说明书所定义。所述大环化合物能克服EGFR C797S 和EGFR T790M的突变，选择性高。
• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。
• THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379543A2

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8044213B2
  申请人：——

  公开号：US8044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000073312A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, A, Q and X are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.