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2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-quinoline | 91822-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-quinoline
英文别名
4-Methyl-2--oxazol;4-Methyl-2-quinolin-2-yl-1,3-oxazole
2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-quinoline化学式
CAS
91822-59-2
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
HORMMGGISFJGQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106-109 °C
  • 沸点:
    389.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-2H-quinoline-1-carboxylate邻四氯苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以44%的产率得到2-(4-methyl-oxazol-2-yl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and carbodemetalation reactions of 4-methyl- and 5-aryl-2-(trimethylsilyl)oxazoles. Carbon-carbon bond formation at C-2 of the oxazole ring
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00391a046
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文献信息

  • Über Pyridyloxazole, eine neue Klasse Dipyridyl-ähnlicher Verbindungen
    作者:M. Dadkhah、B. Prijs
    DOI:10.1002/hlca.19620450143
    日期:——
    Pyridyl- and quinolyloxazoles have been synthesized by cyclodehydrogenation of azomethines of the corresponding heterocyclic aldehydes.
    吡啶基和喹啉恶唑是通过相应杂环醛的偶氮次甲基的环脱氢反应合成的。
  • DONDONI, A.;DALLOCCO, T.;GALLIANI, G.;MASTELLARI, A.;MEDICI, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 33, 3637-3640
    作者:DONDONI, A.、DALLOCCO, T.、GALLIANI, G.、MASTELLARI, A.、MEDICI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3413-3420
    作者:DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.
    DOI:——
    日期:——
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