Ethyl 2-formyl-2-methyl-5-oxohexanoate | 1523-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-formyl-2-methyl-5-oxohexanoate
• 英文别名: 2-Formyl-2-methyl-5-oxo-capronsaeure-ethylester；Ethyl-2-formyl-2-methyl-5-oxocaproat
• CAS: 1523-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: MMICHVKAEQOWFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-formyl-2-methyl-5-oxohexanoate 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-formyl-2-methyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Migration of electronegative substituents. I. Relative migratory aptitude and migration tendency of the carbethoxy group in the dienone-phenol rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00814a022

文献信息

• Intramolecular reductive coupling reactions promoted by samarium diiodide
  作者：Gary A. Molander、Caryn Kenny

  DOI：10.1021/ja00203a027

  日期：1989.10

  Samarium diiodide is a useful reagent for promoting intramolecular reductive coupling reactions, generating functionalized carbocycles. Ketone-olefin coupling, pinacolic coupling, and other related reductive coupling reactions are accomplished under mild conditions with samarium diiodide. Products are accessed in high yield, and in many cases excellent stereochemical control is achieved at three contiguous

  二碘化钐是促进分子内还原偶联反应、生成功能化碳环的有用试剂。酮-烯烃偶联、频哪醇偶联和其他相关的还原偶联反应是在温和条件下使用二碘化钐完成的。产品以高产率获得，并且在许多情况下在三个相邻的立体中心实现了出色的立体化学控制。讨论了控制这些反应立体化学结果的因素，并概述了机械方面的考虑。
• Plieninger,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1399 - 1403
  作者：Plieninger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOLANDER, GARY A.;KENNY, CARYN, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8236-8246
  作者：MOLANDER, GARY A.、KENNY, CARYN

  DOI：——

  日期：——