[1-(4-methyl-6-phenoxypyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid ethyl ester | 931324-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(4-methyl-6-phenoxypyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-{[1-(4-methyl-6-phenoxypyrimidin-2-YL)-1H-1,2,4-triazol-3-YL]sulfanyl}acetate；ethyl 2-[[1-(4-methyl-6-phenoxypyrimidin-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 931324-85-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃S
• mdl: MFCD14826272
• 分子量: 371.42
• InChiKey: ACKBSFYKMBVOLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 trimethyl-(4-methyl-6-phenoxypyrimidin-2-yl)azanium;chloride 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到[1-(4-methyl-6-phenoxypyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3-取代 1H-[1,2,4]-triazole-3-thiol 衍生物的合成

  摘要：

  通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化，合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下，2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1， 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565

  DOI：

  10.1002/hc.20565