N-(Nα-carbobenzoxy-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl)glycine ethyl ester | 21869-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Nα-carbobenzoxy-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(N^α-carbobenzoxy-N^ε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl)glycine ethyl ester；N^α-Benzyloxycarbonyl-N^ε-tert.-butyloxycarbonyl-lysyl-glycinaethylester
• CAS: 21869-27-2
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₇
• 分子量: 465.547
• InChiKey: OVJQAONJCDJFFU-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.243±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Nα-carbobenzoxy-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl)glycine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(N^α-carbobenzoxy-N^ε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Rocchi,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 1270 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-[叔丁氧羰基]-N2-[苄氧羰基]-L-赖氨酸 4-硝基苯基酯 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(Nα-carbobenzoxy-Nε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rocchi,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 1270 - 1283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saito; Matsui; Fukushima, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 12, p. 1558 - 1561
  作者：Saito、Matsui、Fukushima、Watanabe、Waga、Kajiwara、Shirota、Iijima、Kitabatake

  DOI：——

  日期：——