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decyl 4,5:7,8-di-O-cyclohexylidene-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide | 129870-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decyl 4,5:7,8-di-O-cyclohexylidene-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide
英文别名
——
decyl 4,5:7,8-di-O-cyclohexylidene-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide化学式
CAS
129870-13-9
化学式
C31H53NO7
mdl
——
分子量
551.764
InChiKey
ZCNVWTOZKNACNI-KVOFEKDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    84.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异头中心的O-烷基化,用于立体选择性合成Kdo-α-糖苷
    摘要:
    摘要4,5:7,8-二-O-环己叉基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-八吡喃磺酰胺(1)二价阴离子的异头中心的O-烷基化导致非对映选择性α-糖苷。以这种方式,获得了包含α-Kdo-(2→6)-GlcN和α-Kdo-(2→6)-β-GlcN-(1→6)-GlcN部分的脂多糖结构单元,并将其用于合成中4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露糖-2-辛基吡喃西多酰胺(18),2,3-二-O-十四烷酰基-d-甘油的合成-1-基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-2-八吡喃糖苷-酰胺(22),甲基2,3,4-三- O-乙酰基-6-O-(甲基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖-2-辛吡喃糖醛酸酯)-α-d-吡喃葡萄糖苷(28),1- O-乙酰基-2-脱氧-6-O-(甲基4,5,7,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84198-4
  • 作为产物:
    描述:
    癸醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.58h, 生成 decyl 4,5:7,8-di-O-cyclohexylidene-3-deoxy-N-methyl-α-D-manno-2-octulopyranosidonamide
    参考文献:
    名称:
    异头中心的O-烷基化,用于立体选择性合成Kdo-α-糖苷
    摘要:
    摘要4,5:7,8-二-O-环己叉基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-八吡喃磺酰胺(1)二价阴离子的异头中心的O-烷基化导致非对映选择性α-糖苷。以这种方式,获得了包含α-Kdo-(2→6)-GlcN和α-Kdo-(2→6)-β-GlcN-(1→6)-GlcN部分的脂多糖结构单元,并将其用于合成中4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露糖-2-辛基吡喃西多酰胺(18),2,3-二-O-十四烷酰基-d-甘油的合成-1-基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-N-甲基-α-d-甘露聚糖-2-八吡喃糖苷-酰胺(22),甲基2,3,4-三- O-乙酰基-6-O-(甲基4,5,7,8-四-O-乙酰基-3-脱氧-α-d-甘露糖-2-辛吡喃糖醛酸酯)-α-d-吡喃葡萄糖苷(28),1- O-乙酰基-2-脱氧-6-O-(甲基4,5,7,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84198-4
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