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3-Methyl-2-pyrazoline-4,5-dione-4-(4-antipyrinylhydrazone) | 87633-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-pyrazoline-4,5-dione-4-(4-antipyrinylhydrazone)
英文别名
1,5-dimethyl-4-[2-(3-methyl-5-oxopyrazol-4-yl)hydrazinyl]-2-phenylpyrazol-3-one
3-Methyl-2-pyrazoline-4,5-dione-4-(4-antipyrinylhydrazone)化学式
CAS
87633-21-4
化学式
C15H16N6O2
mdl
——
分子量
312.331
InChiKey
JESRFRDSNFCRLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.76
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    92.78
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-2-pyrazoline-4,5-dione-4-(4-antipyrinylhydrazone)苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以40%的产率得到[2-(benzenesulfonyl)-4-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)diazenyl]-5-methylpyrazol-3-yl] benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Metwally, Mohamed Abbas; Amer, Fathy A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 316 - 318
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl α-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-hydrazono)-β-oxobutyrate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到3-Methyl-2-pyrazoline-4,5-dione-4-(4-antipyrinylhydrazone)
    参考文献:
    名称:
    Metwally, Mohamed Abbas; Amer, Fathy A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 316 - 318
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METWALLY, M. A.;AMER, F. A., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 316-318
    作者:METWALLY, M. A.、AMER, F. A.
    DOI:——
    日期:——
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