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2-aminoquinolin-8-yl-5-bromo-6-chloropyridin-3-yl-sulfonate | 1146771-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-aminoquinolin-8-yl-5-bromo-6-chloropyridin-3-yl-sulfonate
英文别名
(2-Aminoquinolin-8-yl) 5-bromo-6-chloropyridine-3-sulfonate
2-aminoquinolin-8-yl-5-bromo-6-chloropyridin-3-yl-sulfonate化学式
CAS
1146771-34-7
化学式
C14H9BrClN3O3S
mdl
——
分子量
414.667
InChiKey
FHVKVKWPODGVFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-8-羟基喹啉3-溴-2-氯吡啶-5-磺酰氯吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以79%的产率得到2-aminoquinolin-8-yl-5-bromo-6-chloropyridin-3-yl-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Investigation of Chemoselective Reaction of 2-Amino-8-hydroxyquinoline with Arylsulfonylchloride Derivatives
    摘要:
    The reactions of 2-amino-8-hydroxyquinoline and 2-amino-4(1H)quinolone with different sulfonyl chlorides have been investigated. The chemoselectivity was observed to afford exclusively the arylsulfonate ester derivatives. The mechanism of the reaction is also discussed.
    DOI:
    10.1080/00397910802527730
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