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N-ethyl, 8-ethoxy quinolinium iodide | 3271-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethyl, 8-ethoxy quinolinium iodide
英文别名
N-ethyl-8-ethoxyquinolinium iodide;8-ethoxy-1-ethyl-quinolinium; iodide;8-Aethoxy-1-aethyl-chinolinium; Jodid;Quinolinium, 8-ethoxy-1-ethyl-, iodide;8-ethoxy-1-ethylquinolin-1-ium;iodide
N-ethyl, 8-ethoxy quinolinium iodide化学式
CAS
3271-91-8
化学式
C13H16NO*I
mdl
——
分子量
329.181
InChiKey
VQDXNJIEBOSMIX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.45
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • NMR study of <i>O</i> and <i>N</i> , <i>O</i> -substituted 8-quinolinol derivatives
    作者:Sobia Mastoor、Shaheen Faizi、Rubeena Saleem、Bina Shaheen Siddiqui
    DOI:10.1002/mrc.4034
    日期:2014.3
    degrees , NOESY, and HeteroCOSY. Electron donating resonance and electron withdrawing inductive effect of several groups showed marked changes in chemical shifts of nuclei at the seventh positions of O-substituted quinolinols (2-15). Although in N-alkyl, 8-alkoxyquinolinium halides (16-21), ring A rightly showed low frequency chemical shift values.
    通过广泛的NMR研究,包括均解耦和2D-NMR实验(例如COSY-45度,NOESY和HeteroCOSY),对8-喹啉醇的几种生物活性衍生物进行了(1)H和(13)C NMR光谱研究。几个基团的给电子共振和吸电子诱导作用表明,在O-取代的喹啉醇的第七个位置,核的化学位移发生了显着变化(2-15)。尽管在N-烷基,8-烷氧基喹啉鎓卤化物(16-21)中,环A正确显示了低频化学位移值。
  • Khan; Ahmed Khan; Khalid, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 8, p. 972 - 975
    作者:Khan、Ahmed Khan、Khalid、Ahmed、Siddiqui、Saleem、Siddiqui、Faizi
    DOI:——
    日期:——
  • Vis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 540
    作者:Vis
    DOI:——
    日期:——
  • Decker; Engler, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1175
    作者:Decker、Engler
    DOI:——
    日期:——
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