1,1,2-Trichlor-4,4-bis(ethylthio)-1,3-butadien | 110318-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2-Trichlor-4,4-bis(ethylthio)-1,3-butadien
• 英文别名: 1,1,2-trichloro-4,4-bis(ethylthio)-1,3-butadiene；1,1,2-trichloro-4,4-bis(ethylsulfanyl)buta-1,3-diene
• CAS: 110318-39-3
• 化学式: C₈H₁₁Cl₃S₂
• 分子量: 277.666
• InChiKey: LHQHBMKAHZKWAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 1,1,2-Trichlor-4-ethylthio-1-buten-3-in 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IBIS, CEMIL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 1009-1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of new thiosubstituted butadienes, butenynes and butatrienes
  作者：Cemil Ibis、Neslihan Beyazit

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.923

  日期：——

  lead to butadienes with two, three, four and five organylthio groups. Tris(thio)-substituted butadienes 3a-c tetrakis (thio)-substituted butadiene 4a were treated with potassium tert-butoxide to form tris(thio)substituted butatrienyl halide compounds 12a-c and tetrakis(thio)-substituted butatriene 14a, respectively. The butatrienyl halides 12a-c obtained partly isomerizes to give butenynes 13a-c at

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。
• Ibis, Cemil, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1009 - 1011
  作者：Ibis, Cemil

  DOI：——

  日期：——