7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,32-diacetoxy-30,31-dihydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene | 910643-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,32-diacetoxy-30,31-dihydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene
• 英文别名: (32-Acetyloxy-5,13,19,27-tetratert-butyl-30,31-dihydroxy-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-29-yl) acetate
• CAS: 910643-25-3
• 化学式: C₅₀H₆₄O₈
• 分子量: 793.053
• InChiKey: QQBBQLPMCSADPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,32-diacetoxy-30,31-dihydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,30,31,32-tetracetoxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  CsF促进了在对叔丁基[3.1.3.1]高氧六环芳烃的狭窄边缘上的乙酰基舞。

  摘要：

  在以CsF为碱的情况下，氧化的杯[4]芳烃同系物的乙酰化反应中，反应体系通过几个分子内和分子间步骤松弛到平衡组成，这些步骤很容易控制以获得各种乙酰基衍生物。还讨论了不同基础的影响。

  DOI：

  10.1021/ol061544u
• 作为产物：
  描述：

  7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,31-diacetoxy-30,32-dihydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,32-diacetoxy-30,31-dihydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  CsF促进了在对叔丁基[3.1.3.1]高氧六环芳烃的狭窄边缘上的乙酰基舞。

  摘要：

  在以CsF为碱的情况下，氧化的杯[4]芳烃同系物的乙酰化反应中，反应体系通过几个分子内和分子间步骤松弛到平衡组成，这些步骤很容易控制以获得各种乙酰基衍生物。还讨论了不同基础的影响。

  DOI：

  10.1021/ol061544u