5-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazole | 521983-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-(2-chloro-5-nitrophenyl)oxazole
• CAS: 521983-14-2
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: HCNNHLXJKQJODP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以500 mg的产率得到4-chloro-3-(1,3-oxazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073889A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2010042699A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• Urea derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Jary Helene

  公开号：US20070179134A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description are useful in the treatment of conditions susceptible to modulating ion channels, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3和Y具有描述中给出的含义，在调节离子通道易感病症的治疗中有用，以及它们的制备方法，通过药物的方式应用它们，以及包含它们的制药组合物。
• Substituted imidazo[1,5-A]-pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：US10786508B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。 本文所述的示例性取代咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• UREA DERIVATIVES USEFUL AS CALCIUM RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Proskelia SAS

  公开号：EP1965805A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：EP3215510A1

  公开（公告）日：2017-09-13