1-(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine | 365213-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 1-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 365213-42-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: ZYLOAKLSBSCFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine 在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylation of imidazopyridines using N,N-dimethylformamide as an aminomethylating reagent under Cu(II)-catalysis

  摘要：

  N,N-Dimethylformamide has been explored as an aminomethylating reagent in the functionalization of imidazopyridine under Cu(II)-catalysis. A library of aminomethylated imidazopyridines with broad functionalities was synthesized in good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152581

文献信息

• Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52
  作者：Lange、Karolak-Wojciechowska、Wejroch、Rump

  DOI：——

  日期：——
• Aminomethylation of imidazopyridines using N,N-dimethylformamide as an aminomethylating reagent under Cu(II)-catalysis
  作者：Payel Ghosh、Sadhanendu Samanta、Sumit Ghosh、Sourav Jana、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152581

  日期：2020.12

  N,N-Dimethylformamide has been explored as an aminomethylating reagent in the functionalization of imidazopyridine under Cu(II)-catalysis. A library of aminomethylated imidazopyridines with broad functionalities was synthesized in good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.