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9-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one | 1450853-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
英文别名
——
9-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one化学式
CAS
1450853-43-6
化学式
C24H14BrClO3
mdl
——
分子量
465.73
InChiKey
VVTGKRJEMABJAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯查耳酮6-溴-4-羟基香豆素溶剂黄146 作用下, 反应 0.92h, 以95%的产率得到9-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过碘促进的迈克尔加成和 4-羟基香豆素环化获得高度官能化的查尔酮基吡喃香豆素的有效途径
    摘要:
    摘要 在 100 °C 的乙酸溶剂中使用 4-羟基香豆素对高度官能化的查尔酮基吡喃香豆素衍生物进行区域选择性合成时,分子碘被用作有效的促进剂。在优化的反应条件下,我们的方案(迈克尔加成,然后分子间环化)对许多官能团具有耐受性,并在 1-2 小时内以良好的产率(75-98%)提供产品。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.763099
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