N-butyl-2,4-dihydroxy-3,3-diethylbutyramide | 222609-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-2,4-dihydroxy-3,3-diethylbutyramide
• CAS: 222609-31-6
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: BPLKIXZALSDNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2,4-dihydroxy-3,3-diethylbutyramide 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-butyl-4,4-diethylpyrrolidine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of pyrrolidine-2,3,5-triones over the Pt–cinchonidine system

  摘要：

  1- and I-Substituted pyrrolidine-2,3,5-triones 5, 6 and 9 have been synthesized and hydrogenated to 3-hydroxy derivatives 10-12 with 17-91% ee using a 5 wt% Pt/Al2O3 catalyst in the presence of small amounts of cinchonidine. The influence of substituents on the enantioselectivity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00499-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二乙基-4,5-二氢呋喃-2,3-二酮 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 N-butyl-2,4-dihydroxy-3,3-diethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of pyrrolidine-2,3,5-triones over the Pt–cinchonidine system

  摘要：

  1- and I-Substituted pyrrolidine-2,3,5-triones 5, 6 and 9 have been synthesized and hydrogenated to 3-hydroxy derivatives 10-12 with 17-91% ee using a 5 wt% Pt/Al2O3 catalyst in the presence of small amounts of cinchonidine. The influence of substituents on the enantioselectivity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00499-6