3'-Jod-4'-methoxy-flavon | 92795-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3'-Jod-4'-methoxy-flavon
• 英文别名: 4'-Methoxy-3'-jod-flavon；3'-iodo-4'-methoxyflavone；2-(3-iodo-4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
• CAS: 92795-07-8
• 化学式: C₁₆H₁₁IO₃
• 分子量: 378.166
• InChiKey: XOSRVRQHTDMHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Jod-4'-methoxy-flavon 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2-bis-(4'-methoxyflavon-3'-yl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Biheterocycles by a One-Pot Sonogashira Coupling Reaction

  摘要：

  Halogenated flavones, isoflavones and indoles were subjected to a one-pot Sonogashira coupling reaction to generate a series of new biheterocyclic compounds. The methodology can be readily adapted to the synthesis of a wide variety of substituted biheterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)100
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基苯甲醛 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 3'-Jod-4'-methoxy-flavon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Biheterocycles by a One-Pot Sonogashira Coupling Reaction

  摘要：

  Halogenated flavones, isoflavones and indoles were subjected to a one-pot Sonogashira coupling reaction to generate a series of new biheterocyclic compounds. The methodology can be readily adapted to the synthesis of a wide variety of substituted biheterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)100

文献信息

• Synthesis of Some New Biheterocycles by a One-Pot Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：David StC. Black、Naresh Kumar、Mandar Deodhar、Daniel Shiu-Hin Chan

  DOI：10.3987/com-09-s(s)113

  日期：——

  Halogenated indoles, benzofurans and flavones were subjected to a one-pot Suzuki-Miyaura coupling reaction to generate a series of new biheterocycles. The methodology may be readily adapted to the synthesis of a wide variety of substituted biheterocycles.