4,5,4',5'-tetramethoxy-bicyclohexylidene-3,5,3',5'-tetraene-2,2'-dione | 85969-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,4',5'-tetramethoxy-bicyclohexylidene-3,5,3',5'-tetraene-2,2'-dione
• 英文别名: 4,4',5,5'-tetramethoxy-2,2'-diphenoquinone；4.4'.5.5'-Tetramethoxy-diphenochinon-(2.2')；(6E)-6-(3,4-dimethoxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-3,4-dimethoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 85969-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: IVNDLVYBJZCYGE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,4',5'-tetramethoxy-bicyclohexylidene-3,5,3',5'-tetraene-2,2'-dione 生成 2-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HEWGILL, F. R.;LA, GRECA, B.;LEGGE, F.;ROGA, P. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 1, 131-134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以40%的产率得到4,5,4',5'-tetramethoxy-bicyclohexylidene-3,5,3',5'-tetraene-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  A Novel Construction of Dibenzofuran-1,4-diones by Oxidative Cyclization of Quinone-arenols

  摘要：

  A novel oxidative cyclization of quinone-arenols 5 leading to products 6 with a dibenzofuran-1,4-dione structure, which forms the core of several natural products, has been developed and applied to the synthesis of violet-quinone 4.

  DOI：

  10.1021/ol070951i

文献信息

• Hewgill, Frank R.; Greca, Bart La; Legge, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 131 - 134
  作者：Hewgill, Frank R.、Greca, Bart La、Legge, Frank、Roga, Peter E.

  DOI：——

  日期：——