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4-乙烯基苄胺 | 50325-49-0

中文名称
4-乙烯基苄胺
中文别名
对乙烯基苄胺;4-乙烯基苯甲胺
英文名称
p-vinylbenzylamine
英文别名
4-vinylbenzylamine;(4-vinylphenyl)methanamine;p-(aminomethyl)styrene;(4-ethenylphenyl)methanamine
4-乙烯基苄胺化学式
CAS
50325-49-0
化学式
C9H11N
mdl
——
分子量
133.193
InChiKey
WAVDSLLYAQBITE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60 °C / 1mmHg
  • 密度:
    0.98

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    2~8°C

SDS

SDS:37efa259d201553fb8ba12bfb2bdc10d
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4-乙烯基苄胺(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Vinylbenzylamine (stabilized with MEHQ)
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-乙烯基苄胺(含稳定剂MEHQ)
百分比: >92.0%(GC)
CAS编码: 50325-49-0
俗名: 4-(Aminomethyl)styrene (stabilized with MEHQ)
4-乙烯基苄胺(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C9H11N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
4-乙烯基苄胺(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 60 °C/0.1kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.98
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
4-乙烯基苄胺(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙烯基苄胺 在 air 、 bis-aldehyde BODIPY and 2,2’,7,7’-tetraminospirobifluorene-based 1D covalent organic framework nanocatalyst 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于光催化有氧氧化的基于 BODIPY 的一维共价有机框架
    摘要:
    报道了一种一维COF JNM-12作为无金属光催化剂,用于将苄胺光催化氧化为N-苄基苯亚甲基和将烯胺氧化为α-氨基羰基化合物。它在利用可见光的温和条件下表现出高官能团耐受性和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1002/asia.202300328
  • 作为产物:
    描述:
    1-(叠氮甲基)-4-乙烯基苯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-乙烯基苄胺
    参考文献:
    名称:
    铁催化的烯烃氨基羟基化
    摘要:
    我们发现 N-磺酰基恶氮丙啶在铁盐存在下与范围广泛的烯烃反应得到 1,3-恶唑烷。该过程提供了获得 1,2-氨基醇的途径,其具有与我们实验室先前报道的铜催化氧化胺化产生的区域选择性相反的意义。Thus, either regioisomeric form of 1,2-aminoalcohols can easily be obtained from the reaction of oxaziridines with olefins, and the sense of regioselectivity can be controlled by the appropriate choice of inexpensive, nontoxic, first-row transition-metal catalyst.
    DOI:
    10.1021/ja1013536
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文献信息

  • Chemo- and Site-Selective Alkyl and Aryl Azide Reductions with Heterogeneous Nanoparticle Catalysts
    作者:Venkatareddy Udumula、S. Hadi Nazari、Scott R. Burt、Madher N. Alfindee、David J. Michaelis
    DOI:10.1021/acscatal.6b01217
    日期:2016.7.1
    to generating new leads for drug discovery. Herein, we show that heterogeneous nanoparticle catalysts enable site-selective monoreduction of polyazide substrates for the generation of aminoglycoside antibiotic derivatives. The nanoparticle catalysts are highly chemoselective for reduction of alkyl and aryl azides under mild conditions and in the presence of a variety of easily reduced functional groups
    生物活性天然产物的位点选择性修饰是产生用于药物发现的新线索的有效方法。在这里,我们表明,异质纳米颗粒催化剂能够实现聚叠氮化物底物的位点选择性单还原,以生成氨基糖苷类抗生素衍生物。纳米颗粒催化剂在温和条件下和在各种容易还原的官能团存在下对烷基和芳基叠氮化物的还原具有高度的化学选择性。已显示出用于单叠氮化物还原的高区域选择性有利于空间上受阻最小的叠氮化物的还原。我们假设观察到的选择性源自较少受阻的叠氮化物基团与纳米颗粒催化剂表面相互作用的更大能力。
  • Preparation of Functional Monomers as Precursors of Bioprobes from a Common Styrene Derivative and Polymer Synthesis
    作者:Riho Hayama、Tetsuo Koyama、Takahiko Matsushita、Ken Hatano、Koji Matsuoka
    DOI:10.3390/molecules23112875
    日期:——
    ene) was used as a useful starting material for the construction of a series of functional monomers. Substitution of the chlorine to the corresponding azide was performed, and the reduction of the azide proceeded smoothly to afford an aminostyrene, which was used as a common precursor for the preparation of functional monomers. Condensation of the amine with a fluorophore, biotin and carbohydrate was
    CM-Str(4-(氯甲基)苯乙烯)被用作构建一系列功能单体的有用起始材料。用氯取代相应的叠氮化物,叠氮化物的还原过程顺利进行,得到氨基苯乙烯,用作制备功能单体的常用前体。完成胺与荧光团、生物素和碳水化合物的缩合。在单体中,碳水化合物单体在有或没有丙烯酰胺的情况下作为模型聚合得到相应的水溶性糖聚合物,并在此基础上对糖聚合物的凝集素和麦胚凝集素 (WGA) 进行了生物学评价WGA中色氨酸的荧光变化。
  • Overcoming Selectivity Issues in Reversible Catalysis: A Transfer Hydrocyanation Exhibiting High Kinetic Control
    作者:Benjamin N. Bhawal、Julia C. Reisenbauer、Christian Ehinger、Bill Morandi
    DOI:10.1021/jacs.0c03184
    日期:2020.6.24
    Reversible catalytic reactions operate under thermodynamic control and thus establishing a selective catalytic system poses a considerable challenge. Herein, we report a reversible transfer hydrocyanation protocol that exhibits high selectivity for the thermodynamically less favorable branched isomer. Selectivity is achieved by exploiting the lower barrier for C-CN oxidative addition and reductive elimination
    可逆催化反应在热力学控制下运行,因此建立选择性催化体系提出了相当大的挑战。在此,我们报告了一种可逆转移氢氰化方案,该方案对热力学不太有利的支化异构体表现出高选择性。在不存在共催化路易斯酸的情况下,通过在苄基位置利用 C-CN 氧化加成和还原消除的较低势垒来实现选择性。通过设计一种新型的 HCN 供体,实现了一种实用的、支链选择性的、无 HCN 的转移氢氰化反应。支链和线性腈异构体混合物的合成有用拆分也被证明强调了可逆和选择性转移反应的价值。在更广泛的背景下,
  • Amine‐Responsive Disassembly of Au <sup>I</sup> –Cu <sup>I</sup> Double Salts for Oxidative Carbonylation
    作者:Yanwei Cao、Jian‐Gong Yang、Yi Deng、Shengchun Wang、Qi Liu、Chaoren Shen、Wei Lu、Chi‐Ming Che、Yong Chen、Lin He
    DOI:10.1002/anie.201914089
    日期:2020.1.27
    A sensitive amine-responsive disassembly of self-assembled AuI -CuI double salts was observed and its utilization for the synergistic catalysis was enlightened. Investigation of the disassembly of [Au(NHC)2 ][CuI2 ] revealed the contribution of Cu-assisted ligand exchange of N-heterocyclic carbene (NHC) by amine in [Au(NHC)2 ]+ and the capacity of [CuI2 ]- on the oxidative step. By integrating the
    观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解,并启发了其在协同催化中的应用。对[Au(NHC)2] [CuI2]的分解研究表明,胺在[Au(NHC)2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾(NHC)和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息,开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现(51个实例)。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
  • [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:ACADIA PHARM INC
    公开号:WO2019040107A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.
    本公开涉及按照式(I)的化合物,用于治疗疾病。
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