4-{3-Morpholin-4-yl-2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-3-oxo-propyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 92740-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-Morpholin-4-yl-2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-3-oxo-propyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 92740-70-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₅S₂*HI
• 分子量: 682.603
• InChiKey: UMFHMFKCHLKBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-Morpholin-4-yl-2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-3-oxo-propyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到N-[1-(4-Carbamimidoyl-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl]-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt; Vieweg, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-4-cyano-α-(ethoxycarbonyl)phenylalanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 101.17h， 生成 4-{3-Morpholin-4-yl-2-[2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetylamino]-3-oxo-propyl}-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt; Vieweg, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：