2-(4-butylphenyl)quinoline | 1380751-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-butylphenyl)quinoline
• CAS: 1380751-73-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: SAGRPAFYIUMDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 4'-丁基苯乙酮 在 Ru/ETS-10 catalyst 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以Ca. 95 %的产率得到2-(4-butylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基苄醇与苯乙酮衍生物合成喹啉类化合物的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成化学技术领域，涉及合成一种2‑氨基苄醇与苯乙酮衍生物合成喹啉类化合物的方法。本发明将2‑氨基苄醇、苯乙酮衍生物、Ru/ETS‑10沸石催化剂依次加入反应管中，在有机溶剂1,4‑二氧六环中混合，在60～120℃反应2～8h，反应结束后，进行分离提纯获得相应喹啉衍生物。与现有的技术相比，本发明使用廉价易得的2‑氨基苄醇和苯乙酮衍生物为原料，具有操作简单、反应条件温和、底物普适性好等优点，在药物中间体合成方面表现出巨大的应用潜力。

  公开号：

  CN117777017A

文献信息

• Catalytic Arylation of a CH Bond in Pyridine and Related Six-Membered N-Heteroarenes Using Organozinc Reagents
  作者：Isao Hyodo、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/asia.201100971

  日期：2012.6

  Despite significant advances in the catalytic direct arylation of heteroarenes, the application of this reaction to pyridines has been met with limited success. An oxidative nucleophilic arylation strategy has been developed to overcome this problem. Pyridine, pyrazine, quinolone, and related electron‐deficient N‐heteroarenes can be arylated at the most electrophilic site using the developed nickel‐catalyzed

  尽管在杂芳烃的催化直接芳基化方面取得了重大进展，但该反应在吡啶上的应用却取得了有限的成功。为了克服该问题，已经开发了一种氧化亲核芳基化策略。吡啶，吡嗪，喹诺酮和相关的电子不足的N-杂芳烃可以通过发达的镍催化反应在最亲电的位置被芳基化。该协议可作为催化直接芳基化反应的补充方法。