2,5-Dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide | 877859-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,5-Dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 2,5-dioxo-N'-(2-oxoindol-3-yl)pyrano[3,2-c]chromene-3-carbohydrazide
• CAS: 877859-74-0
• 化学式: C₂₁H₁₁N₃O₆
• 分子量: 401.335
• InChiKey: FHCPJKPSJNSVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-([1,3,4]Oxadiazino[6,5-b]indol-3-yl)pyrano[3,2-c]chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Chaskar; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1465 - 1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-氧代-2H-色烯-3-甲醛 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2,5-Dioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxylic acid [2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Chaskar; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1465 - 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mulwad; Chaskar; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1465 - 1469
  作者：Mulwad、Chaskar、Shirodkar

  DOI：——

  日期：——