(E)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene | 637-90-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (E)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene
• 英文别名: 1,2-Epoxy-trans-cyclooct-5-en；(4E)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene
• CAS: 637-90-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: YWFPXWMSGJXUFS-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  195 °C(lit.)
• 密度：
  1.013 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  158 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene 、 4-巯基苯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(4-(8-hydroxycyclooct-4-enylthio)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING A SUBSTANCE TO A BIOLOGICAL TARGET

  摘要：

  本申请提供了一种使用生物正交反向电子需求Diels-Alder环加成反应的组合物和方法，用于快速和特异性地将“有效载荷”共价地传递给结合在生物靶点上的配体。

  公开号：

  EP3622968A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene 在 苯甲酸甲酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到(E)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING A SUBSTANCE TO A BIOLOGICAL TARGET

  摘要：

  本申请提供了一种使用生物正交反向电子需求Diels-Alder环加成反应的组合物和方法，用于快速和特异性地将“有效载荷”共价地传递给结合在生物靶点上的配体。

  公开号：

  EP3622968A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144846A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
• UNNATURAL AMINO ACIDS COMPRISING A CYCLOOCTYNYL OR TRANS-CYCLOOCTENYL ANALOG GROUP AND USES THEREOF
  申请人：EMBL

  公开号：US20140073764A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to unnatural amino acids comprising a cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group and having formula (I) or an acid or base addition salt thereof. The invention also relates to the use of said unnatural amino acids, kits and processes for preparation of polypeptides that comprise one or more than one cyclooctynyl or trans-cyclooctenyl analog group. These polypeptides can be covalently modified by in vitro or in vivo reaction with compounds comprising an azide, nitrile oxide, nitrone, diazocarbonyl or 1,2,4,5-tetrazine group.

  本发明涉及含有环辛炔基或反式环辛烯基类似物基团的非天然氨基酸，其具有化学式（I）或其酸或碱加合物。该发明还涉及所述非天然氨基酸的使用，用于制备包含一个或多个环辛炔基或反式环辛烯基类似物基团的多肽的工具和过程。这些多肽可以通过体外或体内反应与含有偶氮酰基、腈氧化物、亚硝基、偶氮甲酰基或1,2,4,5-四唑基团的化合物进行共价修饰。
• Low pressure carbonylation of heterocycles
  申请人：Coates Geoffrey W.

  公开号：US20070213524A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Heterocycles, e.g., epoxides, are carbonylated at low pressure with high percentage conversion to cyclic, ring expanded products using the catalyst where L is tetrahydrofuran (THF).

  杂环化合物，例如环氧化物，在低压下进行羰基化反应，使用催化剂L为四氢呋喃（THF），可高转化率地得到环状、环扩展产物。
• Compositions And Methods For In Vivo Imaging
  申请人：Reiner Thomas

  公开号：US20130309170A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This document relates to compounds useful for targeting PARP1. Also provided herein are methods for using such compounds to detect and image cancer cells.

  这份文件涉及用于靶向PARP1的化合物。此外，还提供了使用这些化合物来检测和成像癌细胞的方法。
• Novel Super-Resolution Imaging Compositions and Methods Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20160115180A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention provides compositions that may be used for imaging intracellular structures. The invention further provides methods of imaging intracellular structures. In certain embodiments, the compositions of the invention include trans-cyclooctene-containing ceramide lipids and tetrazine-containing rhodamine-related dyes.

  该发明提供了可用于成像细胞内结构的组合物。该发明进一步提供了成像细胞内结构的方法。在某些实施例中，该发明的组合物包括含有反式环辛烯的鞘氨醇脂质和含有四氮唑的罗丹明相关染料。