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5-氨基-1-丙基-1H-咪唑-4-甲腈 | 89404-00-2

中文名称
5-氨基-1-丙基-1H-咪唑-4-甲腈
中文别名
——
英文名称
5-Amino-4-cyano-1-n-propyl-imidazole
英文别名
5-Amino-1-propyl-1H-imidazole-4-carbonitrile;5-amino-1-propylimidazole-4-carbonitrile
5-氨基-1-丙基-1H-咪唑-4-甲腈化学式
CAS
89404-00-2
化学式
C7H10N4
mdl
MFCD18808605
分子量
150.183
InChiKey
VHIKQQPQPJJVDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-1-丙基-1H-咪唑-4-甲腈硫酸硝酸 作用下, 反应 2.5h, 以67%的产率得到4-Oxo-7-n-propyl-3,4-dihydro-7H-imidazolo<4,5-d>-1,2,3-triazin-N2-oxid
    参考文献:
    名称:
    Synthese substituierter 1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-on-N 2-oxide und heteroanellierter 1,2,3-Triazin-4(3H)-on-N 2-oxide
    摘要:
    取代1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮N 2-氧化物和杂环化1,2,3-三嗪-4(3H)-酮,N 2-氧化物的合成在一定硝化条件下,o-氨基芳香腈可以通过中间体硝胺与1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮N 2-氧化物闭环。 邻氨基杂芳腈得到相应的杂环化1,2,3-三嗪-4(3H)-酮N2-氧化物。讨论了这种新的闭环反应的范围。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27622
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