2-(3-butylphenyl)-1-methyl-1H-imidazole | 1449232-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-butylphenyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(3-Butylphenyl)-1-methylimidazole
• CAS: 1449232-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: UCJMMSFOJBEEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-butylphenyl)-1-methyl-1H-imidazole 在 重水 作用下， 反应 16.0h， 以30 mg的产率得到2-(2d-3-butylphenyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮和炔基铝试剂的路易斯碱定向环加成反应

  摘要：

  原位生成的炔基铝试剂已用于与带有路易斯碱性供体的 2-吡喃酮进行 [4 + 2] 环加成反应。反应在室温或低于室温下进行，并具有完全的区域控制。这种一锅法可在非常温和的条件下提供多种取代的芳香族化合物。

  DOI：

  10.1021/ol401952k
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2H-pyran-2-one 、 diethyl(1-hexynyl)aluminum 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以29 mg的产率得到2-(3-butylphenyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮和炔基铝试剂的路易斯碱定向环加成反应

  摘要：

  原位生成的炔基铝试剂已用于与带有路易斯碱性供体的 2-吡喃酮进行 [4 + 2] 环加成反应。反应在室温或低于室温下进行，并具有完全的区域控制。这种一锅法可在非常温和的条件下提供多种取代的芳香族化合物。

  DOI：

  10.1021/ol401952k