(1S,4S)-6-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one | 1228358-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S)-6-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• CAS: 1228358-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: UNCVXHBRNQLJKQ-CABZTGNLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfonyl)-2-oxo-2-phenylethyl]cyclopentan-1-one 在 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,4S)-6-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one 、 (1R,4R)-6-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用不对称有机催化合成的多功能旋光双环结构的意外Michael-Aldol-Smiles重排序列。

  摘要：

  提出了一种简便而简单的有机催化程序，可生成光学活性的6-烷基和6-芳基取代的双环[2.2.2] oct-5-en-2-ones。该反应由9-氨基-9-脱氧表醌三氟乙酸盐催化，该盐以立体选择性的方式激活α，β-不饱和环酮，以1,4-加成β-酮基苯并噻唑基砜。随后的分子内醛醇缩合反应和Smiles重排产生了重要的光学活性自行车，这些自行车是天然产物，不对称催化的配体以及应付重排，光化学反应，自由基环化和复分解反应的底物的常见基序。利用各种环状烯酮或进行扩环反应可获得不同的双环结构。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200903274