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methyl α-D-mannopyranosyl-(1→3)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside | 1403582-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl α-D-mannopyranosyl-(1→3)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
methyl α-D-mannopyranosyl-(1->3)-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranoside;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
methyl α-D-mannopyranosyl-(1→3)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1403582-12-6
化学式
C25H44O21
mdl
——
分子量
680.612
InChiKey
UBTZXYZCBVEULS-AWDLXWLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以17.7 mg的产率得到methyl α-D-mannopyranosyl-(1→3)-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    拟杆菌属细菌GH99糖苷水解酶的内切α-1,2-甘露聚糖酶活性的结构和动力学分析。
    摘要:
    糖苷水解酶家族99(GH99)的创建是为了对具有内切α-甘露糖苷酶活性的序列相关糖苷酶进行分类:真核N-聚糖前体(Glc 1-3 Man 9 GlcNAc 2)中甘露糖苷键的裂解,释放单,双-和triglucosylated甘露糖(GLC 1-3 -1,3-曼)。GH99家族成员最近与拟杆菌的能力有关 spp.spp。,存在于肠道菌群内,通过分解分支内的αMan-1,3-αMan→1,2-αMan-1,2-αMan序列来代谢真菌细胞壁α-甘露聚糖,从而释放α-1,3-甘露二糖偏离主要的α-1,6-甘露聚糖骨架。我们报告了一系列底物和抑制剂的开发,我们将其用于在动力学和结构上表征细菌拟南芥(Theactotaides thetaiotaomicron)和xylanisolvens的细菌GH99酶的这种新型内-α-1,2-甘露聚糖酶活性。这些数据表明大约为5 kJ mol -1对-2子位点中相
    DOI:
    10.1002/chem.201405539
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文献信息

  • A Three-Component, One-Pot, Sequential Synthesis of a Common Tetrasaccharide Block Related to the Lipopolysaccharide of the Escherichia Coli O9, Klebsiella pneumonia O3, and Hafnia alvei PCM 1223
    作者:Rina Ghosh、Sajal Maity
    DOI:10.1055/s-0032-1316685
    日期:2012.8
    An expeditious three-component, one-pot, sequential synthesis of a common block tetrasaccharide fragment Manp(1 -> 3)-Manp-(1 -> 2)-Manp-(1 -> 2)-Manp related to the pentasaccharide repeating unit of the O-antigen of Escherichia Coli O9, Klebsiella pneumonia O3, and Hafnia alvei PCM 1223 with minimal protecting group manipulation is reported.
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