7-((4-fluorophenyl)ethynyl)-1-(methylsulfonyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrospiro[benzo[b]azepine-5,1'-cyclopropane] | 1374233-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-((4-fluorophenyl)ethynyl)-1-(methylsulfonyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrospiro[benzo[b]azepine-5,1'-cyclopropane]
• CAS: 1374233-28-9
• 化学式: C₂₇H₃₄FNO₄SSi
• 分子量: 515.721
• InChiKey: WWAXLERYTGLLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((4-fluorophenyl)ethynyl)-1-(methylsulfonyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrospiro[benzo[b]azepine-5,1'-cyclopropane] 在 四(三苯基膦)钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-9-methylsulfonylspiro[7,8-dihydro-6H-furo[3,2-h][1]benzazepine-5,1'-cyclopropane]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-methoxyphenyl)methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 diethylzinc 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 7-((4-fluorophenyl)ethynyl)-1-(methylsulfonyl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrospiro[benzo[b]azepine-5,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。

  公开号：

  WO2012058125A1