(4-methoxyphenyl)phosphonodithioic acid O-quinolin-8-yl ester | 1228664-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)phosphonodithioic acid O-quinolin-8-yl ester
• 英文别名: O-8-Quinolinyl hydrogen P-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioate；(4-methoxyphenyl)-quinolin-8-yloxy-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1228664-11-6
• 化学式: C₁₆H₁₄NO₂PS₂
• 分子量: 347.398
• InChiKey: BKHVNIHLIOHBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 8-羟基喹啉 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到(4-methoxyphenyl)phosphonodithioic acid O-quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由劳森试剂与酚类曼尼希碱和肟衍生物反应合成二硫代膦酸、氧硫磷、氧硫磷和二硫磷衍生物

  摘要：

  Lawesson 试剂 1a 与氯硝柳胺 2 的反应通过硫代化并形成硫代酰胺 3 和两性离子氧硫杂膦 4a 进行。LR 与 8-羟基喹啉 (5)、2-甲基喹啉-4-醇 (7) 和 β-萘酚 (9) 反应生成二硫代膦酸 6、8 或 10。 LR 与曼尼希碱 11 和 14 的反应得到氧硫杂膦 13 和 15，而在曼尼希碱 16 和 18 的情况下分离出二硫代膦酰基酯 17 和 19。LR 与邻苯二甲酰亚胺曼尼希碱 20 反应得到二硫酮 21 和 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 (22)。酮单肟 23 与 LR 的反应导致形成氧硫杂磷 24 和二硫杂磷 25，而单肟 26 得到硫代乙酮硫肟 27。酮二肟 28 和 34 分别得到二硫代膦酸 29 和 36

  DOI：

  10.1080/10426500802487607