(1R,3S)-3-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methoxy)cyclohexyl acetate | 755031-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,3S)-3-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methoxy)cyclohexyl acetate
• CAS: 755031-08-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: RTDDFUUHNDNNCJ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-((5-methyl-2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methoxy)cyclohexyl acetate 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives

  摘要：

  描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)，其中基团如所定义，通过酶促光学分辨的方法。

  公开号：

  US20040209931A1