trichloroethyl carbamate of 2-aminothiazole | 83758-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trichloroethyl carbamate of 2-aminothiazole
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 1,3-thiazol-2-ylcarbamate；2,2,2-trichloroethyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 83758-31-0
• 化学式: C₆H₅Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 275.543
• InChiKey: BXVVHNYJDGUZJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 trichloroethyl carbamate of 2-aminothiazole 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到ethyl (2S)-2-[1,3-thiazol-2-yl(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of the exocyclic nitrogen of heterocyclic amidines via the Mitsunobu reaction

  摘要：

  Regioselective alkylation of heterocyclic amidines by means of Mitsunobu reaction leads to L-aminoacid derivatives.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01304-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 以70%的产率得到trichloroethyl carbamate of 2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of the exocyclic nitrogen of heterocyclic amidines via the Mitsunobu reaction

  摘要：

  Regioselective alkylation of heterocyclic amidines by means of Mitsunobu reaction leads to L-aminoacid derivatives.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01304-z