1-(2,2-Diphenylethyl)-5-ethoxypyrrolidin-2-one | 73691-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-Diphenylethyl)-5-ethoxypyrrolidin-2-one
• CAS: 73691-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: OCRJCRBJYSNCCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  477.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Diphenylethyl)-5-ethoxypyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 PPA 、 硼烷 作用下， 反应 9.0h， 生成 6-phenyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酰氯 作用下， 生成 1-(2,2-Diphenylethyl)-5-ethoxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并异喹啉抗抑郁药。强力，对映体选择性抑制丁苯那嗪诱导的上睑下垂和去甲肾上腺素，多巴胺和5-羟色胺的神经元摄取。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00374a001

文献信息

• Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/jo00173a053

  日期：1983.12
• MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074
  作者：MARYANOFF, B. E.、MCCOMSEY, D. F.、DUHL-EMSWILER, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• MARYANOFF, B. F.;MCCOMSEY, D. F.;ALMOND, H. R. ,, JR.;MUTTER, M. S.;BEMIS+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1341-1346
  作者：MARYANOFF, B. F.、MCCOMSEY, D. F.、ALMOND, H. R. ,, JR.、MUTTER, M. S.、BEMIS+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrroloisoquinoline antidepressants. Potent, enantioselective inhibition of tetrabenazine-induced ptosis and neuronal uptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Michael J. Costanzo、Paulette E. Setler、Joseph F. Gardocki、Richard P. Shank、Craig R. Schneider

  DOI：10.1021/jm00374a001

  日期：1984.8