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4-乙酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 | 339011-93-7

中文名称
4-乙酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-ACETYL-1-METHYL-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID
英文别名
4-acetyl-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
4-乙酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸化学式
CAS
339011-93-7
化学式
C8H9NO3
mdl
MFCD00665069
分子量
167.164
InChiKey
FSBYELBMWQLEOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187~189℃
  • 沸点:
    366.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 、 methyl γ-aminocrotonate trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到(E)-methyl 4-(4-acetyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamido)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    基于片段的共价配体筛选能够快速发现 RBR E3 泛素连接酶 HOIP 的抑制剂
    摘要:
    用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制,泛素系统的改变与许多疾病有关。线性(M1 连接)多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成,LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶,由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此,我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成,并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学,使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外,使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学,我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活,使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的
    DOI:
    10.1021/jacs.8b13193
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文献信息

  • [EN] BIOSYNTHETICALLY GENERATED PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND SITE SPECIFIC PROTEIN MODIFICATIONS VIA CHEMICAL DERIVATIZATION OF PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND PYRROLYSINE RESIDUES<br/>[FR] PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE PRODUITE PAR BIOSYNTHÈSE ET MODIFICATIONS DE PROTÉINES SPÉCIFIQUES DE SITE OBTENUES PAR UNE DÉRIVATISATION CHIMIQUE DE PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE ET DE RÉSIDUS DE PYRROLYSINE
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2010048582A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Disclosed herein is pyrroline-carboxy-lysine (PCL), a pyrrolysine analogue, which is a natural, biosynthetically generated amino acid, and methods for biosynthetically generating PCL. Also disclosed herein are proteins, polypeptides and peptides that have PCL incorporated therein and methods for incorporating PCL into such proteins, polypeptides and peptides. Also disclosed herein is the site-specific derivatization of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein. Also disclosed herein is the crosslinking of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein.
    本文披露了吡咯酮羧基赖氨酸(PCL),一种吡咯赖氨酸类似物,它是一种天然的、生物合成产生的氨基酸,以及生物合成生成PCL的方法。本文还披露了含有PCL的蛋白质、多肽和肽以及将PCL纳入这些蛋白质、多肽和肽中的方法。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的特定位点衍生化。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的交联。
  • BIOSYNTHETICALLY GENERATED PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND SITE SPECIFIC PROTEIN MODIFICATIONS VIA CHEMICAL DERIVATIZATION OF PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND PYRROLYSINE RESIDUES
    申请人:Geierstanger Bernhard
    公开号:US20110262963A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Disclosed herein is pyrroline-carboxy-lysine (PCL), a pyrrolysine analogue, which is a natural, biosynthetically generated amino acid, and methods for biosynthetically generating PCL. Also disclosed herein are proteins, polypeptides and peptides that have PCL incorporated therein and methods for incorporating PCL into such proteins, polypeptides and peptides. Also disclosed herein is the site-specific derivatization of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein. Also disclosed herein is the crosslinking of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein.
    本文披露了一种吡咯赖氨酸(PCL),它是一种天然的类似吡咯赖氨酸的氨基酸,通过生物合成生成,并且揭示了生物合成生成PCL的方法。本文还披露了具有PCL的蛋白质、多肽和肽段,以及将PCL纳入这些蛋白质、多肽和肽段中的方法。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽段的位点特异性衍生化。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽段的交联。
  • MACROLIDE ANTIBIOTICS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1363925B1
    公开(公告)日:2006-11-15
  • US8785151B2
    申请人:——
    公开号:US8785151B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • US9624520B2
    申请人:——
    公开号:US9624520B2
    公开(公告)日:2017-04-18
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