S-(3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-(tri-tert-butoxysilyl)propyl) O-isopropyl carbonodithioate | 1562413-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-(tri-tert-butoxysilyl)propyl) O-isopropyl carbonodithioate
• CAS: 1562413-88-0
• 化学式: C₂₄H₄₂ClNO₄S₂Si
• 分子量: 536.272
• InChiKey: HRUVWMAQZZTWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-(tri-tert-butoxysilyl)propyl) O-isopropyl carbonodithioate 以 二苯醚 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A radical thia-Brook rearrangement

  摘要：

  双巯基三烷基和三烷氧基硅烷会发生有效的自由基链重排，硅基会从碳转移到硫；利用过氧化物引发的二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三烷基或三烷氧基乙烯基硅烷的自由基加成，很容易获得起始材料。

  DOI：

  10.1039/c4cc01683a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 S-(3-(6-chloropyridin-3-yl)-1-(tri-tert-butoxysilyl)propyl) O-isopropyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  A radical thia-Brook rearrangement

  摘要：

  双巯基三烷基和三烷氧基硅烷会发生有效的自由基链重排，硅基会从碳转移到硫；利用过氧化物引发的二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三烷基或三烷氧基乙烯基硅烷的自由基加成，很容易获得起始材料。

  DOI：

  10.1039/c4cc01683a

文献信息

• A direct, versatile route to functionalized trialkoxysilanes
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Yuuki Yanagisawa、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c3cc48570f

  日期：——

  The peroxide initiated radical addition of dithiocarbonates (xanthates) to trialkoxy vinylsilanes leads to functionalized trialkoxysilanes. Prior addition of the dithiocarbonates to an alkene before reaction with the vinylsilane can be used to increase the complexity of the final product.

  过氧化物引发的二硫代碳酸酯（黄原酸酯）向三烷氧基乙烯基硅烷的自由基加成导致官能化的三烷氧基硅烷。在与乙烯基硅烷反应之前，将二硫代碳酸酯预先加到烯烃中可用于增加最终产物的复杂性。