4-乙酰基-1-苄基-2-甲基咪唑 | 92007-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙酰基-1-苄基-2-甲基咪唑
• 英文名称: 4-acetyl-1-benzyl-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-(1-benzyl-2-methylimidazol-4-yl)ethanone
• CAS: 92007-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: YNKDPLUKKFQWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-1-苄基-2-甲基咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 异丙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-乙酰基-1-苄基-2-甲基咪唑 、 4-乙酰基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES

  摘要：

  该公式化合物（I）的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并描述了其药用可接受盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用途作为药物，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076435A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetamido-4-amino-3-buten-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-乙酰基-1-苄基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 4(5)-acylimidazoles from 4-acylaminoisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98654-4

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20050256311A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内部所述，并且还描述了它们的药物可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，适用于温血动物，例如人类。
• 4(5)-Acetyl-2-methylimidazole process
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0116205A1

  公开（公告）日：1984-08-22

  Process for making 4(5)-acetyl-2-methylimidazole, a valuable intermediate, from 2-methylimidazole-4(5)-carboxaldehyde, the 1-position of which is protected by a benzyl group which may be unsubstituted or substituted. The process comprises a Grignard reaction followed by deblocking and oxidation, or by oxidation then deblocking. The oxidation is effected in a reaction-inert solvent with manganese dioxide.

  由 2-甲基咪唑-4(5)-甲醛制取 4(5)-乙酰基-2-甲基咪唑的工艺，2-甲基咪唑-4(5)-甲醛的 1-位受苄基保护，苄基可以是未取代的或取代的。 该工艺包括格氏反应，然后是解锁和氧化，或先氧化后解锁。 氧化是在反应惰性溶剂中用二氧化锰进行的。
• Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles
  作者：Lawrence A. Reiter

  DOI：10.1021/jo00389a015

  日期：1987.6
• REITER, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3423-3426
  作者：REITER, L.

  DOI：——

  日期：——
• REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726
  作者：REITER L. A.

  DOI：——

  日期：——