[trifluoromethyl-14C] 4-benzyloxy-3-iodophenyl trifluoromethyl ether | 403654-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [trifluoromethyl-14C] 4-benzyloxy-3-iodophenyl trifluoromethyl ether
• 英文别名: 2-iodo-1-phenylmethoxy-4-(trifluoro(114C)methoxy)benzene
• CAS: 403654-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃IO₂
• 分子量: 396.121
• InChiKey: IADHRFAXAKFKJY-HKGQFRNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-phenyl-1-oxa-7-(tert-butoxycarbonyl)azaspiro[4.5]dec-3-ene 、 [trifluoromethyl-14C] 4-benzyloxy-3-iodophenyl trifluoromethyl ether 在 potassium formate tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四丁基氯化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 以67%的产率得到[trifluoromethyl-14C] [3R,5R,6S]-7-tert-butoxycarbonyl-3-(2-benzyloxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 labeling of a trifluoromethoxy group: synthesis of a substance P antagonist

  摘要：

  通过对容易制备的[14C]黄原酸盐（5）进行逐步氧化氟化-脱硫，合成了碳-14 标记的三氟甲氧基。这种新颖的标记程序可以快速合成候选的 P 物质拮抗剂 1，避免了可能更为复杂的环标记程序。类似的程序也被用于制备 C-14 标记的三氟甲基和三氟甲胺基团。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.502
• 作为产物：
  描述：

  4-[difluoro(methylsulfanyl)(114C)methoxy]-2-iodo-1-phenylmethoxybenzene 在 吡啶 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [trifluoromethyl-14C] 4-benzyloxy-3-iodophenyl trifluoromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Carbon-14 labeling of a trifluoromethoxy group: synthesis of a substance P antagonist

  摘要：

  通过对容易制备的[14C]黄原酸盐（5）进行逐步氧化氟化-脱硫，合成了碳-14 标记的三氟甲氧基。这种新颖的标记程序可以快速合成候选的 P 物质拮抗剂 1，避免了可能更为复杂的环标记程序。类似的程序也被用于制备 C-14 标记的三氟甲基和三氟甲胺基团。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.502